A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a retomada da produção na fábrica da Ypê, localizada em Amparo, no interior de São Paulo. A decisão saiu nesta sexta-feira (29) após uma nova fiscalização que confirmou avanços nas medidas corretivas adotadas pela empresa.

Com isso, a Química Amparo, fabricante da marca Ypê, já pode retomar suas atividades industriais e voltar a abastecer o mercado.

Fiscalização confirma adequações

Antes da liberação, equipes da Anvisa e de órgãos estaduais e municipais de vigilância sanitária realizaram uma nova inspeção na unidade.

Durante a análise, os fiscais verificaram as ações implementadas pela empresa para corrigir 76 exigências sanitárias identificadas em abril. Entre as mudanças, a fabricante reforçou os processos de fabricação, ampliou o controle de qualidade e aprimorou os mecanismos de rastreamento dos produtos.

Além disso, a empresa apresentou um plano de monitoramento para reduzir riscos sanitários e aumentar a segurança da produção.

Quais produtos voltam ao mercado

A decisão permite a comercialização e o uso de produtos fabricados a partir de 1º de abril de 2026.

A autorização inclui detergentes líquidos, lava-roupas líquidos e desinfetantes produzidos após essa data. Dessa forma, consumidores e estabelecimentos podem utilizar esses itens normalmente.

Segundo a Anvisa, as adequações realizadas garantem condições adequadas para a continuidade das operações da fábrica.

Restrições continuam para alguns lotes

Por outro lado, a agência manteve a proibição para determinados produtos da marca.

A restrição envolve detergentes, sabões líquidos para roupas e desinfetantes com lotes terminados em “1” e fabricados até 31 de março de 2026.

Enquanto a empresa não apresenta resultados laboratoriais que comprovem a segurança desses itens, os produtos devem permanecer armazenados em local apropriado.

Entenda o motivo da suspensão

A crise começou em 7 de maio, quando a Anvisa determinou a suspensão de mais de 100 lotes de produtos da Ypê.

Na ocasião, a fiscalização identificou falhas sanitárias consideradas relevantes nos processos produtivos da unidade de Amparo. Além disso, os técnicos apontaram risco de contaminação microbiológica em parte da produção.

O caso ganhou ainda mais repercussão porque a empresa já havia registrado um episódio semelhante em 2025.

Bactéria gerou preocupação

Entre os pontos analisados, a Anvisa destacou a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa em ocorrências anteriores.

Esse microrganismo vive naturalmente na água, no solo e em ambientes úmidos. Embora raramente provoque problemas graves em pessoas saudáveis, ele pode causar infecções em indivíduos com baixa imunidade.

Por esse motivo, a agência adotou medidas preventivas para proteger a saúde da população.

Monitoramento seguirá nos próximos meses

Mesmo após a liberação da fábrica, a Anvisa continuará acompanhando as ações adotadas pela empresa.

Ao mesmo tempo, o órgão avaliará novos testes laboratoriais dos lotes ainda suspensos. Somente após a conclusão dessas análises a agência decidirá sobre a liberação definitiva dos produtos que seguem fora do mercado.