O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida ocorreu após o registro de 42 episódios de reações adversas consideradas mais graves em pessoas que receberam o imunizante.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, informou que os casos apresentam relação temporal com a vacinação. Entre os episódios, autoridades registraram duas mortes. No entanto, o ministério afirmou que ainda não possui dados suficientes para estabelecer uma ligação direta entre os óbitos e a vacina.

Até o momento, profissionais de saúde receberam cerca de 500 mil doses nas cidades de Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP). O Ministério da Saúde orientou as secretarias municipais e estaduais a manterem os estoques armazenados em locais refrigerados até nova avaliação.

Padilha destacou que a vacina continua oferecendo proteção para quem já recebeu a dose. Ele também recomendou acompanhamento especial aos profissionais imunizados nos últimos 21 dias.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunizante no fim de novembro para pessoas entre 12 e 59 anos. Estudos apontaram eficácia geral de 74,7%, proteção de 91,6% contra casos graves e com sinais de alarme, além de 100% de eficácia na prevenção de hospitalizações. Os pesquisadores também identificaram duração de proteção de até cinco anos.

Além da vacina do Butantan, o SUS mantém a oferta da vacina Qdenga, produzida pela Takeda.