A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão de um lote suspeito de falsificação do medicamento Mounjaro. O produto identificado pertence ao lote D881474 e possui o número de série 302199651396.

As unidades com essa combinação devem ser retiradas de circulação e não podem ser distribuídas, comercializadas ou utilizadas. Segundo a agência, até o momento não existem evidências de que outros lotes do medicamento tenham sido falsificados.

A orientação aos consumidores é adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e conferir as informações presentes na embalagem antes do uso. Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado e a ocorrência deve ser comunicada às autoridades sanitárias.

A Anvisa informou que consumidores e profissionais de saúde que encontrarem unidades suspeitas devem entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para verificar a autenticidade do produto.

A suspeita teve início após uma comunicação feita pela Eli Lilly, fabricante responsável pelo registro do Mounjaro no Brasil. A empresa informou que o lote existe em seus sistemas, mas apresenta um número de série diferente do identificado no produto suspeito.

Ademais, a agência ainda não informou quantas unidades irregulares podem estar em circulação nem onde os produtos foram encontrados. Segundo a Anvisa, trata-se de uma possível falsificação, caracterizada como uma conduta criminosa, sem garantia de controle de qualidade.

Contudo, a reportagem procurou a Eli Lilly para esclarecer como a empresa identificou o caso, quantas unidades suspeitas foram localizadas e em quais estados os produtos foram encontrados. Até a publicação, a fabricante não havia respondido.